Хлоропирамин, раствор для инъекций внутривенно и внутримышечно 20мг/мл, ампулы 1мл 5 шт
Хлоропирамин, раствор для инъекций внутривенно и внутримышечно 20мг/мл, ампулы 1мл 5 шт
Отпускается по рецепту
Товара временно нет в наличии и под заказ
Цена действительна только при бронировании на сайте и может отличаться от цен в аптеках.
Описание
МНН: Хлоропирамин
Фармгруппа
противоаллергическое средство - H1-гистаминовых рецепторов блокатор.
Фармдействие
Блокатор H1-гистаминовых рецепторов, оказывает седативное, снотворное, антигистаминное и м-холиноблокирующее действие, обладает противорвотным эффектом, умеренной спазмолитической активностью.
Фармакокинетика
При пероральном приеме практически полностью абсорбируется из ЖКТ. TCmax - 2 ч, терапевтическая концентрация сохраняется 4-6 ч. Хорошо распределяется в организме, включая ЦНС.
Интенсивно метаболизируется в печени. Выводится почками и кишечником.
Показания
Аллергический конъюнктивит, вазомоторный ринит, крапивница, сенная лихорадка, ангионевротический отек, сывороточная болезнь, лекарственная сыпь,
заболевания кожи (атопический дерматит, контактные дерматиты, токсикодермии, экзема).
Противопоказания
Гиперчувствительность, беременность, период лактации, закрытоугольная глаукома, гиперплазия предстательной железы, дыхательная недостаточность, одновременный прием ингибиторов МАО, ранний грудной возраст (до 1 мес).
С осторожностью. Пептическая язва ЖКТ, прием ингибиторов МАО и др. ЛС, угнетающих ЦНС.
Дозирование
Внутрь, во время еды, взрослым - по 25-50 мг (1-2 таблетки) 3-4 раза в день.
Детям в возрасте от 1 до 12 мес - по 6.25 мг, 1-6 лет - по 8.3 мг, от 7 до 14 лет - по 12.5 мг, кратность приема - 2-3 раза в сутки.
В/м - 20-40 мг. В тяжелых и острых случаях аллергических и анафилактических реакций - в/в, по 20-40 мг (1-2 мл 2% раствора).
Побочное действие
Головокружение, слабость, сонливость, сухость во рту, тошнота, диарея, гастралгия, нарушения координации движений.
Передозировка
Симптомы: у детей - возбуждение, тревожность, галлюцинации, атетоз, атаксия, судороги, мидриаз, неподвижность зрачков, гиперемия кожи лица, гипертермия; затем - сосудистый коллапс, кома. У взрослых - заторможенность, депрессия, гипертермия и гиперемия кожных покровов, психомоторное возбуждение, судороги, кома.
Лечение: промывание желудка, прием активированного угля (при проведении дезинтоксикации в ранние сроки после перорального приема); симптоматическая терапия (включая назначение противоэпилептических ЛС, кофеина, фенамина), реанимационные мероприятия, ИВЛ - по показаниям.
Взаимодействие
Усиливает действие ЛС для общей анестезии, снотворных, седативных ЛС, опиоидных анальгетиков, местных анестетиков.
Одновременное применение с этанолом не рекомендуется (риск тяжелого угнетения ЦНС).
Трициклические антидепрессанты усиливают м-холиноблокирующее и угнетающее действие на ЦНС.
Кофеин и фенамин уменьшают угнетающее действие на ЦНС.
Особые указания
Во время лечения необходимо воздерживаться от потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенного внимания.
Недопустимо употребление этанола.
Фармгруппа
противоаллергическое средство - H1-гистаминовых рецепторов блокатор.
Фармдействие
Блокатор H1-гистаминовых рецепторов, оказывает седативное, снотворное, антигистаминное и м-холиноблокирующее действие, обладает противорвотным эффектом, умеренной спазмолитической активностью.
Фармакокинетика
При пероральном приеме практически полностью абсорбируется из ЖКТ. TCmax - 2 ч, терапевтическая концентрация сохраняется 4-6 ч. Хорошо распределяется в организме, включая ЦНС.
Интенсивно метаболизируется в печени. Выводится почками и кишечником.
Показания
Аллергический конъюнктивит, вазомоторный ринит, крапивница, сенная лихорадка, ангионевротический отек, сывороточная болезнь, лекарственная сыпь,
заболевания кожи (атопический дерматит, контактные дерматиты, токсикодермии, экзема).
Противопоказания
Гиперчувствительность, беременность, период лактации, закрытоугольная глаукома, гиперплазия предстательной железы, дыхательная недостаточность, одновременный прием ингибиторов МАО, ранний грудной возраст (до 1 мес).
С осторожностью. Пептическая язва ЖКТ, прием ингибиторов МАО и др. ЛС, угнетающих ЦНС.
Дозирование
Внутрь, во время еды, взрослым - по 25-50 мг (1-2 таблетки) 3-4 раза в день.
Детям в возрасте от 1 до 12 мес - по 6.25 мг, 1-6 лет - по 8.3 мг, от 7 до 14 лет - по 12.5 мг, кратность приема - 2-3 раза в сутки.
В/м - 20-40 мг. В тяжелых и острых случаях аллергических и анафилактических реакций - в/в, по 20-40 мг (1-2 мл 2% раствора).
Побочное действие
Головокружение, слабость, сонливость, сухость во рту, тошнота, диарея, гастралгия, нарушения координации движений.
Передозировка
Симптомы: у детей - возбуждение, тревожность, галлюцинации, атетоз, атаксия, судороги, мидриаз, неподвижность зрачков, гиперемия кожи лица, гипертермия; затем - сосудистый коллапс, кома. У взрослых - заторможенность, депрессия, гипертермия и гиперемия кожных покровов, психомоторное возбуждение, судороги, кома.
Лечение: промывание желудка, прием активированного угля (при проведении дезинтоксикации в ранние сроки после перорального приема); симптоматическая терапия (включая назначение противоэпилептических ЛС, кофеина, фенамина), реанимационные мероприятия, ИВЛ - по показаниям.
Взаимодействие
Усиливает действие ЛС для общей анестезии, снотворных, седативных ЛС, опиоидных анальгетиков, местных анестетиков.
Одновременное применение с этанолом не рекомендуется (риск тяжелого угнетения ЦНС).
Трициклические антидепрессанты усиливают м-холиноблокирующее и угнетающее действие на ЦНС.
Кофеин и фенамин уменьшают угнетающее действие на ЦНС.
Особые указания
Во время лечения необходимо воздерживаться от потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенного внимания.
Недопустимо употребление этанола.